Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (9)Журнали та продовжувані видання (3)Реферативна база даних (51)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Коритнюк Р$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 34
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Коритнюк Р. С. 
Деякі питання застосування лікарських рослин у якості місцевої протизапальної терапії при стоматологічних захворюваннях [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, О. Я. Коритнюк, С. А. Гладишева // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 6. - С. 106-109. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_6_30
В медицинской практике, в частности стоматологии, широко применяют лекарственные препараты из растительного сырья и само растительное сырье. Например, препараты календулы, прополиса, чистотела, алое, а также сок каланхое, настойка ореха грецкого, отвар коры дуба, эфирные масла различных растений и др. Современные технологии позволяют получать экстракты из лекарственных растений с максимальным количеством действующих веществ. Лекарственная форма для лечения заболеваний тканей пародонта имеет большое влияние на биодоступность биологически активных веществ. Лекарственные средства растительного происхождения могут применяться в виде таблеток, капсул, порошков, пленок, мазей, паст, растворов, суспензий, аэрозолей и др. Они могут характеризоваться пролонгированным или коротким действием, заданными фармакокинетическими свойствами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 364.41 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Вдовиченко Ю. П. 
Деякі питання підготовки магістрів [Електронний ресурс] / Ю. П. Вдовиченко, Л. Л. Давтян, Р. С. Коритнюк // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22(1). - С. 482-487. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2013_22(1)__74
Реформою вищої освіти передбачається перехід до динамічної ступеневої підготовки фахівців, впровадження двоциклової підготовки (бакалаврат, магістратура), оволодіння сучасними інноваційними технологіями. Мета дослідження - методологія підготовки магістрів за спеціальністю "Загальна фармація". Застосовано методи: бібліосемантичний, системного підходу, експертних оцінок. Основними дослідницькими напрямками на кафедрі є розробка складу та технології лікарських засобів у вигляді інфузійних розчинів і м'яких лікарських форм. За останні 2 роки виконано дослідницькі роботи: технологічні аспекти створення сорбітол-ацетатного інфузійного розчину; розробка складу та технології супозиторіїв з метилурацилом, стрептоцидом і анестезином; розробка технології гіперосмолярного інфузійного розчину з гліцерином; біофармацевтичні аспекти гелю зі стрептоцидом і метилурацилом; технологічні аспекти м'якого лікарського засобу з метронідазолом і цефтриаксоном. Висновки: виходячи з високої динаміки сучасного ринку праці, необхідності орієнтації магістрів на його конкретні сегменти та інтеграції в Європейський освітній простір, доцільно здійснювати підготовку магістрів за відповідними спеціальностями та освітніми програмами. Досвід роботи підготовки магістрів за дослідними напрямками з фармацевтичної технології та біофармації за спеціальністю "Загальна фармація" є позитивним і доцільним.
Попередній перегляд:   Завантажити - 174.378 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Ціхоцька О. О. 
Мікробіологічні дослідження ноотропних сиропів з солями магнію і амінокислотами [Електронний ресурс] / О. О. Ціхоцька, Р. С. Коритнюк, В. В. Шманько // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 3. - С. 119-121. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_3_35
Проведено определение микробиологической чистоты лекарственных сиропов с хлоридом магния и аминокислотами. Экспериментально подтверждена целесообразность введения 0,1 % сорбиновой кислоты в качестве антимикробного консерванта. Сиропы "Магнелонг" и "Глутамаг" по всем микробиологическим показателям соответствуют требованиям ДФУ I изд.Проведено определение микробиологической чистоты лекарственных сиропов с хлоридом магния и аминокислотами. Экспериментально подтверждена целесообразность введения 0,1 % сорбиновой кислоты в качестве антимикробного консерванта. Сиропы "Магнелонг" и "Глутамаг" по всем микробиологическим показателям соответствуют требованиям ДФУ I изд.
Попередній перегляд:   Завантажити - 601.2 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Коритнюк Р. С. 
Вивчення процесів деструкції в інфузійному полііонному глюкозо-малатному розчині [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, Т. А. Борисенко // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 5. - С. 125-127. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_5_41
Приведены результаты исследования влияния реакции среды и режима стерилизации на термодеструкцию глюкозы в растворе, который содержит ионы натрия, калия, магния, кальция, хлорид-ионы и малат-ионы. Процессы деструкции глюкозы усиливаются при смещении исходного рН растворов в щелочную сторону. Использование режима стерилизации 120 <$E symbol Р>C 15 мин усиливает деструкцию глюкозы по сравнении с менее жестким режимом (110 <$E symbol Р>C 30 мин) и усиливает влияние исходного значения рН. Для растворов исследуемого состава оптимальным является режим стерилизации 110 <$E symbol Р>C 30 мин при исходном рН 5,15 - 5,5.
Попередній перегляд:   Завантажити - 356.955 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Ціхоцька О. О. 
Мікробіологічні дослідження ноотропних сиропів з солями магнію і амінокислотами [Електронний ресурс] / О. О. Ціхоцька, Р. С. Коритнюк, В. В. Шманько // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - № 5. - С. 148-149. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2008_5_50
Проведено определение микробиологической чистоты лекарственных сиропов с хлоридом магния и аминокислотами. Экспериментально подтверждена целесообразность введения 0,1 % сорбиновой кислоты в качестве антимикробного консерванта. Сиропы "Магнелонг" и "Глутамаг" по всем микробиологическим показателям соответствуют требованиям ДФУ I изд.Проведено определение микробиологической чистоты лекарственных сиропов с хлоридом магния и аминокислотами. Экспериментально подтверждена целесообразность введения 0,1 % сорбиновой кислоты в качестве антимикробного консерванта. Сиропы "Магнелонг" и "Глутамаг" по всем микробиологическим показателям соответствуют требованиям ДФУ I изд.
Попередній перегляд:   Завантажити - 351.569 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Коритнюк Р. С. 
Технологічні аспекти та номенклатура інфузійних розчинів [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, Т. А. Борисенко, Л. Л. Давтян // Запорожский медицинский журнал. - 2009. - т. 11, № 2. - С. 77-80. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2009_11_2_25
Проведен анализ составов представленных на отечественном фармацевтическом рынке инфузионных растворов. Рассмотрены основные технологические аспекты приготовления инфузионных растворов, приведены возможные пути решения фармацевтических проблем изготовления. Представлены мировые тенденции создания и усовершенствования инфузионных растворов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 7.673 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Коритнюк Р. С. 
Інфузійні розчини на ринку України [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, B. C. Гульпа, Л. Л. Давтян, А. О. Дроздова, О. Я. Коритнюк, В. В. Руденко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2010. - Вип. 23, № 2. - С. 22-26. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2010_23_2_8
Проведен анализ литературных источников и собственных исследований фармацевтического рынка инфузионных растворов в Украине. В результате установлено, что для индивидуального подхода лечения больных необходимо расширить ассортимент отечественных плазмозаменителей.
Попередній перегляд:   Завантажити - 349.33 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Коритнюк Р. С. 
Вивчення кінетики розкладу іонно-ацетатного інфузійного розчину [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, Л. Л. Давтян, Нур Ахмад. Аль-Шадат // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 3. - С. 25-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_3_5
Номенклатура инфузионных электролитных растворов, выпускаемых в Украине, очень ограничена. Создание значительного ассортимента полиионных инфузионных растворов, которые бы удовлетворяли основные потребности инфузионной терапии, особенно реанимационных отделений, является актуальным. Цель работы - изучение кинетики разложения инфузионного ионно-ацетатного раствора. Объектом исследования служили онный инфузионный раствор, содержащий натрий, калий, кальций, магний, хлорид и ацетат-ионы. Использовали методы исследования: библиосемантический, фарманэтехнопогический, кинетический, аналитический, статистический. Для исследования кинетики разложения ионно-ацетатного раствора было изготовлено 4 модельних серии раствора, которые стерилизовали при двух температурных режимах: при температуре 120 <$E symbol Р>C в течение 15 мин и при 100 <$E symbol Р>C в течение 30 мин. Результаты експерименте показали, что в течение всего периода хранения не наблюдалось существенного сдвига реакции среды. Визуально растворы оставались прозрачными и бесцветными. Это свидетельствует о том, что оба температурних режима не приводят к деструкции раствора. Экспериментальные и расчетные величины константы скорости, периода полураспада и энергии активации показали, что кинетика разложения раствора проходит согласно с реакцией псевдопервого порядка, а одним из основных факторов деструкциии онно-ацетагного инфузионного раствора является температурный режим.
Попередній перегляд:   Завантажити - 610.075 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Дроздова А. О. 
Несумісні та нераціональні сполучення лікарських засобів для парентерального застосування. Повідомлення ІІ [Електронний ресурс] / А. О. Дроздова, Л. Л. Давтян, Р. С. Коритнюк, О. П. Шматенко, Н. І. Гудзь, О. Я. Коритнюк, І. О. Власенко, Т. А. Борисенко // Фармацевтичний журнал. - 2011. - № 1. - С. 33-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2011_1_8
Отмечено, что явления несовместимости препаратов чаще всего возникают в случае изготовления или введения в одной системе или одном шприце многокомпонентных препаратов для парентерального использования, поэтому необходимо учитывать их совместимость. Взаимодействие лекарственных средств может быть фармакокинетическим, фармакодинамическим, фармацевтическим и физиологическим. Несовместимость лекарственных веществ может иметь абсолютный или относительный характер. В случае абсолютной несовместимости развиваются тяжелые реакции организма, которые иногда угрожают жизни больного. Подобные реакции возникают, например, в результате взаимодействия антидепрессантов из группы ингибиторов моноаминооксидазы (ниаламид и др.) с леводопой, эфедрином, трициклическими антидепрессантами и резерпином. В большинстве случаев несовместимость имеет относительный характер, когда неблагоприятные последствия взаимодействия лекарственных средств наблюдаются только в определенных условиях и не угрожают жизни больного.
Попередній перегляд:   Завантажити - 268.653 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
10.

Коритнюк Р. С. 
Технологія приготування іонно- ацетатного розчину і постадійний контроль в умовах аптек [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, В. І. Володимирець, Л. Л. Давтян, - Шадат Нур Альхуда Ахмад Аль // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2014. - Вип. 23(4). - С. 492-498. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2014_23(4)__86
Попередній перегляд:   Завантажити - 800.671 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Вдовиченко Ю. П. 
Андрагогічні підходи у післядипломній освіті [Електронний ресурс] / Ю. П. Вдовиченко, Р. С. Коритнюк, Л. Л. Давтян, О. С. Соловйов, О. Я. Роздорожнюк // Фармацевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 34-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2014_2_6
Андрагогика - это раздел теории обучения, раскрывающий специфические закономерности освоения знаний и умений взрослым субъектом учебной деятельности, а также особенности руководства этой деятельностью профессиональным педагогом. Актуальность и цель публикации диктуется необходимостью донесения до фармацевтической общественности теоретических и практических знаний на основе принципов андрагогики. Андрагогика тесно взаимодействует с другими областями научного знания и практики. В этих рамках андрагогическое знание выполняет особую функцию, концентрируясь на проблемах, связанных с обучением в системе взаимодействия взрослых людей. Библиосемантическим и аналитическим методом сделан обзор публикаций в смежных с фармацией областях наук для внедрения и эффективного развития функционирующей системы образования взрослых в период последипломного обучения специалистов в области фармации. Целесообразность андрагогического подхода обусловлена усложнением общественной жизни, расширением диапазона видов деятельности современного человека, быстрым устареванием некогда приобретенной компетентности, необходимостью учиться всю жизнь, возрастанием требований к человеку жить в меняющемся обществе, повышением доли людей III возраста. Андрагогика представляет собой яркий пример выражения общих тенденций развития современного научного знания. С одной стороны, это интеграция информации вокруг ключевых проблем, с другой - ее специализация и дифференциация. Эта наука предусматривает эффективно функционирующую систему образования взрослых, удовлетворяя образовательные заказы людей, способствуя развитию потребности в непрерывном образовании, включению дипломированных специалистов фармации в общее образовательное пространство, активизации их инициатив.
Попередній перегляд:   Завантажити - 615.168 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
12.

Вдовиченко Ю. 
Бориспільська центральна аптека № 24 - база кафедри фармацевтичної технології і біофармації НМАПО ім. П.Л. Шупика [Електронний ресурс] / Ю. Вдовиченко, Л. Давтян, Р. Коритнюк, О. Вернер, О. Хомич // Фармацевт Практик. - 2014. - № 9. - С. 52-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/farmpr_2014_9_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 213.284 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Соколова Л. В. 
Андрагогічний потенціал професійної освіти [Електронний ресурс] / Л. В. Соколова, Ю. П. Вдовиченко, Р. С. Коритнюк, О. Я. Роздорожнюк, Л. Л. Давтян, О. Я. Коритнюк // Медична освіта. - 2014. - № 3. - С. 132-134. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2014_3_40
Попередній перегляд:   Завантажити - 408.156 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Коритнюк Р. С. 
Роль полііонних розчинів в інфузійній терапії (огляд) [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, Л. Л. Давтян, Т. А. Борисенко, М. В. Моценко // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 4. - С. 37-42 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_4_8
Изучены современные принципы рациональной инфузионной терапии. Описаны основные синдромы, при которых показано применение инфузионных растворов. При анализе компонентов раствора акцентировано внимание как на положительных эффектах, так и на возможности возникновения побочных реакций и осложнений при введении различных групп инфузионных растворов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 681.402 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Коритнюк Р. С. 
Технологічна та фізико-хімічна характеристика гелів [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, Г. В. Загорій, В. О. Тарасенко, Чинамере Укадіке // Фармацевтичний журнал. - 2012. - № 3. - С. 38-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2012_3_8
Приведены основные подходы к разработке мягких лекарственных средств, в частности гелей, с учетом обоснования выбора вспомогательных веществ и их концентрации, а также особенностей проникновения лекарственных веществ через кожу и слизистые, что предполагает проведение комплекса технологических, физико-химических, микробиологических и биологических исследований.
Попередній перегляд:   Завантажити - 663.111 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Вдовиченко Ю. П. 
Реалізація андрагогічних принципів у професійному розвитку особистості [Електронний ресурс] / Ю. П. Вдовиченко, Л. В. Соколова, Р. С. Коритнюк, Л. Л. Давтян, О. Я. Роздорожнюк, О. Я. Коритнюк // Медична освіта. - 2014. - № 4. - С. 18-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mosv_2014_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 430.993 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Гудзь Н. І. 
Динаміка поширення хронічної хвороби нирок в Україні та аналіз асортименту розчинів для лікування методом перитонеального діалізу [Електронний ресурс] / Н. І. Гудзь, Р. С. Коритнюк // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(4). - С. 255-364. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(4)__40
Актуальність досліджень зумовлена відсутністю методології з фармацевтичної розробки розчинів для перитонеального діалізу (ПД). Одним з об'єктів фарма цевтичної розробки є склад лікарських засобів. Вивчення динаміки поширеності V стадії хронічного захворювання нирок (ХЗН), рівня використання методів діалізної терапії в Україні, а також аналіз комерційно доступних розчинів за складом є передумовою фармацевтичної розробки таких розчинів. Мета роботи - встановлення динаміки поширеності V стадії ХЗН, рівня використання методів діалізної терапії, а також аналіз зареєстрованих в Україні розчинів для ПД за складом. У роботі використовувалися наступні методи: аналізу, узагальнення, систематизації та порівняння даних. Ці методи використовувалися для вивчення даних щодо поширеності ХЗН, використання ПД в Україні, встановлення подібності та відмінностей у складі зареєстрованих розчинів для ПД. Статистичні дані свідчать, що в Україні щорічно зростає число пацієнтів з ХЗН, у тому числі з V стадією, а також число пацієнтів, які лікуються за допомогою ПД. В Україні станом на 5 квітня 2015 р. зареєстровано лише 14 розчинів для ПД, з них 3 розчини для ПД власного виробництва, зі співвідношенням іонів кальцію та магнію в ммоль/л 1,75:0,25, 1,25:0,25, 1,22:0,74, 1,75:0,5. У реєстрі лікарських засобів відсутні розчини з вмістом іонів кальцію менше 1,25 ммоль/л для лікування станів гіперкальціємії. Висновки: проведені дослідження свідчать про зростання поширеності V стадії ХЗН та рівня застосування ПД в Україні, що вказує на необхідність опрацювання методології фармацевтичної розробки розчинів різного електролітного складу для ПД, а також розробки і/або реєстрації розчинів для ПД з пониженим вмістом кальцію (1,0 ммоль/л і менше) та різним вмістом іонів магнію.
Попередній перегляд:   Завантажити - 612.354 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Коритнюк Р. С. 
Відродження практики виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки [Електронний ресурс] / Р. С. Коритнюк, Л. Л. Давтян, В. В. Шматенко, З. В. Малецька // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 322-328. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__63
Однією з основних вимог належної аптечної практики є надання якісної персональної фармацевтичної допомоги пацієнту. Мета роботи - розвиток концепції персональних лікарських засобів (ЛЗ) вкрай важлива для підвищення якості надання пацієнтам фармацевтичних послуг. ЛЗ, виготовлені за умов аптеки, більше забезпечують індивідуальний підхід до проведення раціональної фармакотерапії кожного пацієнта. Існуючий асортимент ЛЗ промислового виготовлення не може заповнити весь необхідний спектр. Деякі ліки не випускаються промисловістю. Наприклад, розчини для внутрішнього вживання новонародженими, розчини окиснювачів, лікарські форми колоїдних препаратів срібла, розчини для електрофорезу, стерильні розчини для зовнішнього застосування та інші. Виготовлення екстемпоральних ліків в польових аптеках є важливим додатком за надзвичайних ситуацій і військових дій. Перевагою ліків аптечного виготовлення перед ліками промислового виробництва є відсутність синтетичних допоміжних речовин: консервантів, барвників, наповнювачів, стабілізаторів. Екстемпоральні ліки не викликають звикання, зменшують імовірність виникнення алергічних реакцій, 100 % відсутній ризик фальсифікації, індивідуальний склад і дозування та ін.
Попередній перегляд:   Завантажити - 209.03 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Шматенко В. В. 
Обґрунтування вмісту активних фармацевтичних інгредієнтів і допоміжних речовин в інфузійних полііонних розчинах [Електронний ресурс] / В. В. Шматенко, Р. С. Коритнюк, Н. І. Гудзь // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_6_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 605.094 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Гудзь Н. І. 
Вплив розчинів для перитонеального діалізу на життєздатність і біохімічні маркери клітин різних типів in vitro i ex vivo [Електронний ресурс] / Н. І. Гудзь, Р. С. Коритнюк, Н. М. Воробець // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2016. - Вип. 26. - С. 168-179. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2016_26_26
Для проведення перитонеального діалізу (ПД) використовуються найчастіше глюкозолактатні розчини. Значний досвід з проведення ПД ідентифікував серію функціональних та анатомічних патологічних змін в перитонеальній мембрані (ПМ), що є результатом повторної дії біонесумісних перитональних діалізних розчинів (ПДР). Принципові патофізіологічні механізми включають оксидативний стрес, запалення та їх наслідки. Біохімічні маркери є корисними для неінвазивної оцінки погіршення стану ПМ. Під час розробки розчинів для ПД вивчення ступеня розкладу глюкози поєднують з лабораторними дослідженнями in vitro, ex vivo й доклінічними дослідженнями та клінічними випробуваннями щодо вивчення впливу ПДР на очеревину та/або її клітини, або клітини інших тканин. У дослідженнях in vitro біологічними об'єктами є перитонеальні мезотеліальні клітини (ПМК), фібробласти L-929 мишей, перитонеальні макрофаги, лімфоцити, гранулоцити. Біонесумісність ПДР вивчається шляхом визначення пригнічення росту клітин, кількісного визначення вмісту різноманітних маркерів: фактор росту судинного ендотелію, трансформуючий фактор росту beta-1, E-кадхерин, інтерлейкін 8, інтерлейкін 6, глютатіон та ін. Мета роботи - аналіз літературних даних щодо методик вивчення впливу розчинів для ПД на життєздатність та біохімічні маркери клітин різних типів тканин in vitro та ex vivo. У роботі використовувалися наступні методи: аналізу, узагальнення, систематизації та порівняння літературних даних. Для вивчення біосумісності ПДР проведено дослідження зі встановлення ступеня цитотоксичності розроблених розчинів та їх впливу на життєздатність різних клітин. Найчастіше для цих досліджень використовуються ПМК та фібробласти. Життєздатність клітин вивчається декількома методиками: метод МТТ тесту (методом визначення швидкості метаболізму MTT [3-(4-4,5-диметилтіазол-2-іл)-2,5-дифенілтетразоліум броміду]), за допомогою нейтрального червоного, визначення внутрішньоклітинного аденозинтрифосфату, а також за здатністю стимульованого виділення інтерлейкіну 6. Краща життєздатність клітин асоціюється з меншою концентрацією інтерлейкіну 6, фактору росту судинного ендотелію, вищою концентрацією інтерлейкіну 6 після стимульованого виділення, ракового антигена Ca 125, E-кадхерину, більшою здатністю ПМК підтримувати епітеліальний фенотип.
Попередній перегляд:   Завантажити - 605.167 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського